| 1. | 通報(bào)成員：智利 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
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通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
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通報(bào)標(biāo)題：Good Manufacturing Practices (GMP) for Radiopharmaceutical Products頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2021 年 06 月 18 日 的信息根據(jù) 智利 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 放射性藥物產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP） 補(bǔ)遺隨附理由： 【】 評論期限更改-日期： 【】 通報(bào)措施通過-日期： 【X】 通報(bào)措施發(fā)布-日期： 2021年5月22日 【X】 通報(bào)措施生效-日期：2021年11月22日 【X】 最終措施的文本可從 1獲?。? https://www.diariooficial.interior.gob.cl/publicaciones/2021/05/22/42959/01/1947742.pdf 重新通報(bào)措施時(shí)相關(guān)標(biāo)志： 【】 通報(bào)措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從1獲?。?BR>新的評論截止日期（如適用）： 【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從1獲?。?BR>【】 其他： 說明：該通知補(bǔ)充了公共衛(wèi)生分秘書處2021年4月16日第361號豁免決議，更正了衛(wèi)生部2020年第65號豁免令，更新了衛(wèi)生部2012年第28號豁免令批準(zhǔn)的第127號技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，題為“制藥業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)”。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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【X】 最終措施的文本可從 1獲取：
https://www.diariooficial.interior.gob.cl/publicaciones/2021/05/22/42959/01/1947742.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/CHL/final_measure/21_4228_00_s.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/CHL/final_measure/21_4228_01_s.pdf
說明：該通知補(bǔ)充了公共衛(wèi)生分秘書處2021年4月16日第361號豁免決議，更正了衛(wèi)生部2020年第65號豁免令，更新了衛(wèi)生部2012年第28號豁免令批準(zhǔn)的第127號技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，題為“制藥業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)”。
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