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歐洲ECHA關(guān)于染色體畸變的數(shù)據(jù)要求變化

信息來源:瑞歐科技    發(fā)布日期:2022-07-01    閱讀:2557次
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在2022年6月的會議上,歐洲化學品管理局(ECHA)成員國委員會(MSC)同意取消EU REACH Annex VIII中染色體畸變試驗(OECD 473)和體外微核試驗(OECD 487)二選一的規(guī)則,而直接要求開展體外微核試驗,并且對體外鑒定出染色體畸變的物質(zhì)要求進行體內(nèi)彗星試驗(OECD 489)和體內(nèi)微核試驗(OECD 474)相結(jié)合的試驗,如顯示出無基因效應的物質(zhì)可只進行體內(nèi)微核試驗。從2022年9月起,所有新的卷宗評估將遵循新的體外和體內(nèi)測試數(shù)據(jù)要求。

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來源:瑞歐科技(https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/eu-chemical-safety-data)

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