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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/UKR/208/Rev.1
2024-03-21
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
4
1. 通報成員:烏克蘭
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 烏克蘭農(nóng)業(yè)政策與糧食部
3. 覆蓋的產(chǎn)品: 獸藥、動物源性食品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標(biāo)題:

烏克蘭“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。


使用語言:烏克蘭語    頁數(shù):53頁    鏈接網(wǎng)址:https://minagro.gov.ua/npa/pro-vnesennia-zmin-do-zakonu-ukrainy-vid-04-liutoho-2021-roku-1206ikh-pro-veterynarnu-medytsynu https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/UKR/24_02149_00_x.pdf
6. 內(nèi)容簡述:

制定“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領(lǐng)域的現(xiàn)行法律,消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關(guān)鍵問題:

1) 改進(jìn)有關(guān)獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制(監(jiān)督)措施;

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊(授權(quán))和使用;

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書;

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機(jī)構(gòu)獸醫(yī)的活動;

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進(jìn)口相關(guān)業(yè)務(wù)活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與(第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的)前一版本相比,改進(jìn)了術(shù)語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領(lǐng)域國家政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)的權(quán)力、規(guī)定了國家注冊(授權(quán))的一般要求和獸藥國家注冊(授權(quán))程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進(jìn)口的市場經(jīng)營者的義務(wù),并界定用于有限市場獸藥的國家注冊(授權(quán))的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定(與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、國家注冊(授權(quán))要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口)進(jìn)行了通報。

7. 目的和理由:
食品安全,動物健康,保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種: 烏克蘭獸醫(yī)法(2021年2月4日第1206-IX號)(G/SPS/N/UKR/154)、關(guān)于食品安全和質(zhì)量的基本原則和要求的法律、關(guān)于國家對遵守食品、飼料、動物副產(chǎn)品、動物健康和福利立法的控制的法律(G/SPS/N/UKR/123)、2023年9月23日第3339號關(guān)于國家對轉(zhuǎn)基因活動的監(jiān)管以及國家對轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品投放市場的管制的法律(G/TBT/N/UKR/188/Add.2)(烏克蘭語)
10. 擬批準(zhǔn)日期: 待定。
擬公布日期: 待定。
11. 擬生效日期:
該法律將在公布之日起生效,并將于2021年2月4日第1206-IX號烏克蘭獸醫(yī)法實施之日(戒嚴(yán)令終止或取消之日起一年后)頒布。
12. 意見反饋截至日期:
2024年5月20日
13.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報機(jī)構(gòu),國家咨詢點
14.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部 貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展司 12/2 Hrushevskoho Str. 電話:+(38 044) 596 6839 傳真:+(38 044) 596 6839 電子郵箱:ep@me.gov.ua 網(wǎng)址:https://www.me.gov.ua
4
應(yīng)烏克蘭代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-03-21如下信息:
烏克蘭“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。

制定“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領(lǐng)域的現(xiàn)行法律,消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關(guān)鍵問題:

1) 改進(jìn)有關(guān)獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制(監(jiān)督)措施;

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊(授權(quán))和使用;

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書;

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機(jī)構(gòu)獸醫(yī)的活動;

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進(jìn)口相關(guān)業(yè)務(wù)活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與(第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的)前一版本相比,改進(jìn)了術(shù)語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領(lǐng)域國家政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)的權(quán)力、規(guī)定了國家注冊(授權(quán))的一般要求和獸藥國家注冊(授權(quán))程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進(jìn)口的市場經(jīng)營者的義務(wù),并界定用于有限市場獸藥的國家注冊(授權(quán))的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定(與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、國家注冊(授權(quán))要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口)進(jìn)行了通報。

該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報機(jī)構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部 貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展司 12/2 Hrushevskoho Str. 電話:+(38 044) 596 6839 傳真:+(38 044) 596 6839 電子郵箱:ep@me.gov.ua 網(wǎng)址:https://www.me.gov.ua
4

制定“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領(lǐng)域的現(xiàn)行法律,消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關(guān)鍵問題:

1) 改進(jìn)有關(guān)獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制(監(jiān)督)措施;

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊(授權(quán))和使用;

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書;

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機(jī)構(gòu)獸醫(yī)的活動;

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進(jìn)口相關(guān)業(yè)務(wù)活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與(第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的)前一版本相比,改進(jìn)了術(shù)語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領(lǐng)域國家政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)的權(quán)力、規(guī)定了國家注冊(授權(quán))的一般要求和獸藥國家注冊(授權(quán))程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進(jìn)口的市場經(jīng)營者的義務(wù),并界定用于有限市場獸藥的國家注冊(授權(quán))的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定(與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、國家注冊(授權(quán))要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口)進(jìn)行了通報。

4
1. 通報成員:烏克蘭
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 烏克蘭農(nóng)業(yè)政策與糧食部
3. 覆蓋的產(chǎn)品: 獸藥、動物源性食品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標(biāo)題:

烏克蘭“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。


頁數(shù):53頁    使用語言:烏克蘭語    鏈接網(wǎng)址:https://minagro.gov.ua/npa/pro-vnesennia-zmin-do-zakonu-ukrainy-vid-04-liutoho-2021-roku-1206ikh-pro-veterynarnu-medytsynu https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/UKR/24_02149_00_x.pdf
6. 內(nèi)容簡述:

制定“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領(lǐng)域的現(xiàn)行法律,消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關(guān)鍵問題:

1) 改進(jìn)有關(guān)獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制(監(jiān)督)措施;

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊(授權(quán))和使用;

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書;

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機(jī)構(gòu)獸醫(yī)的活動;

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進(jìn)口相關(guān)業(yè)務(wù)活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與(第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的)前一版本相比,改進(jìn)了術(shù)語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領(lǐng)域國家政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)的權(quán)力、規(guī)定了國家注冊(授權(quán))的一般要求和獸藥國家注冊(授權(quán))程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進(jìn)口的市場經(jīng)營者的義務(wù),并界定用于有限市場獸藥的國家注冊(授權(quán))的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定(與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、國家注冊(授權(quán))要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口)進(jìn)行了通報。

7. 目的和理由:
食品安全,動物健康,保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種: 烏克蘭獸醫(yī)法(2021年2月4日第1206-IX號)(G/SPS/N/UKR/154)、關(guān)于食品安全和質(zhì)量的基本原則和要求的法律、關(guān)于國家對遵守食品、飼料、動物副產(chǎn)品、動物健康和福利立法的控制的法律(G/SPS/N/UKR/123)、2023年9月23日第3339號關(guān)于國家對轉(zhuǎn)基因活動的監(jiān)管以及國家對轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品投放市場的管制的法律(G/TBT/N/UKR/188/Add.2)(烏克蘭語)
11. 擬批準(zhǔn)日期: 待定。
擬公布日期:
待定。
12. 擬生效日期:
該法律將在公布之日起生效,并將于2021年2月4日第1206-IX號烏克蘭獸醫(yī)法實施之日(戒嚴(yán)令終止或取消之日起一年后)頒布。
13. 意見反饋截至日期:
2024年5月20日
14.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報機(jī)構(gòu),國家咨詢點
15.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部 貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展司 12/2 Hrushevskoho Str. 電話:+(38 044) 596 6839 傳真:+(38 044) 596 6839 電子郵箱:ep@me.gov.ua 網(wǎng)址:https://www.me.gov.ua
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應(yīng)烏克蘭代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-03-21如下信息:
通報標(biāo)題:烏克蘭“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。
內(nèi)容簡述:

制定“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領(lǐng)域的現(xiàn)行法律,消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關(guān)鍵問題:

1) 改進(jìn)有關(guān)獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制(監(jiān)督)措施;

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊(授權(quán))和使用;

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書;

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機(jī)構(gòu)獸醫(yī)的活動;

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進(jìn)口相關(guān)業(yè)務(wù)活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與(第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的)前一版本相比,改進(jìn)了術(shù)語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領(lǐng)域國家政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)的權(quán)力、規(guī)定了國家注冊(授權(quán))的一般要求和獸藥國家注冊(授權(quán))程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進(jìn)口的市場經(jīng)營者的義務(wù),并界定用于有限市場獸藥的國家注冊(授權(quán))的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定(與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、國家注冊(授權(quán))要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口)進(jìn)行了通報。

該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報機(jī)構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部 貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展司 12/2 Hrushevskoho Str. 電話:+(38 044) 596 6839 傳真:+(38 044) 596 6839 電子郵箱:ep@me.gov.ua 網(wǎng)址:https://www.me.gov.ua
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應(yīng)烏克蘭代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-03-21如下信息:
通報標(biāo)題:烏克蘭“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。

制定“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領(lǐng)域的現(xiàn)行法律,消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關(guān)鍵問題:

1) 改進(jìn)有關(guān)獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制(監(jiān)督)措施;

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊(授權(quán))和使用;

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書;

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機(jī)構(gòu)獸醫(yī)的活動;

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進(jìn)口相關(guān)業(yè)務(wù)活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與(第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的)前一版本相比,改進(jìn)了術(shù)語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領(lǐng)域國家政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)的權(quán)力、規(guī)定了國家注冊(授權(quán))的一般要求和獸藥國家注冊(授權(quán))程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進(jìn)口的市場經(jīng)營者的義務(wù),并界定用于有限市場獸藥的國家注冊(授權(quán))的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定(與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、國家注冊(授權(quán))要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口)進(jìn)行了通報。

該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
國家通報機(jī)構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部 貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展司 12/2 Hrushevskoho Str. 電話:+(38 044) 596 6839 傳真:+(38 044) 596 6839 電子郵箱:ep@me.gov.ua 網(wǎng)址:https://www.me.gov.ua
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1. 通報成員:烏克蘭
2. 通報標(biāo)題:

烏克蘭“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。


使用語言:烏克蘭語    頁數(shù):53頁    鏈接網(wǎng)址:https://minagro.gov.ua/npa/pro-vnesennia-zmin-do-zakonu-ukrainy-vid-04-liutoho-2021-roku-1206ikh-pro-veterynarnu-medytsynu https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/UKR/24_02149_00_x.pdf
3. 相關(guān)方:烏克蘭農(nóng)業(yè)政策與糧食部
4. 覆蓋的產(chǎn)品: 獸藥、動物源性食品
5. 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): 該法律將在公布之日起生效,并將于2021年2月4日第1206-IX號烏克蘭獸醫(yī)法實施之日(戒嚴(yán)令終止或取消之日起一年后)頒布。
6. 內(nèi)容簡述:

制定“關(guān)于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領(lǐng)域的現(xiàn)行法律,消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關(guān)鍵問題:

1) 改進(jìn)有關(guān)獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制(監(jiān)督)措施;

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊(授權(quán))和使用;

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書;

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機(jī)構(gòu)獸醫(yī)的活動;

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進(jìn)口相關(guān)業(yè)務(wù)活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與(第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的)前一版本相比,改進(jìn)了術(shù)語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領(lǐng)域國家政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)的權(quán)力、規(guī)定了國家注冊(授權(quán))的一般要求和獸藥國家注冊(授權(quán))程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進(jìn)口的市場經(jīng)營者的義務(wù),并界定用于有限市場獸藥的國家注冊(授權(quán))的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定(與獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口有關(guān)的經(jīng)濟(jì)活動的許可條件、國家注冊(授權(quán))要求、獸藥生產(chǎn)和進(jìn)口)進(jìn)行了通報。

7.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部 貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展司 12/2 Hrushevskoho Str. 電話:+(38 044) 596 6839 傳真:+(38 044) 596 6839 電子郵箱:ep@me.gov.ua 網(wǎng)址:https://www.me.gov.ua

通報原文:

附件:

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