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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/EU/717/Corr.1
2024-07-29
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
3
1. 通報成員：歐盟
2. 負責(zé)機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標(biāo)題：

2024年1月17日歐盟委員會（EU）第2024/351號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)，涉及適用于某些類別陸生動物及其生殖產(chǎn)品的托運貨物進入歐盟的動物衛(wèi)生證書范本、動物衛(wèi)生/官方證書范本、聲明范本和官方聲明范本。（《歐盟官方公報》L系列2024/351，2024年2月9日）


使用語言：    頁數(shù)：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：

該執(zhí)行法規(guī)修訂了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的三個證書范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一個公共衛(wèi)生證明，反映（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)中制定的、涉及適用禁止在從第三國出口到歐盟的動物或動物源性產(chǎn)品中使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，并更正了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的一個證書范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），刪除（EU）第2024/399號執(zhí)行法規(guī)中錯誤添加的相關(guān)證明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 295 4263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
3
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-07-29如下信息：
2024年1月17日歐盟委員會（EU）第2024/351號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)，涉及適用于某些類別陸生動物及其生殖產(chǎn)品的托運貨物進入歐盟的動物衛(wèi)生證書范本、動物衛(wèi)生/官方證書范本、聲明范本和官方聲明范本。（《歐盟官方公報》L系列2024/351，2024年2月9日）

該執(zhí)行法規(guī)修訂了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的三個證書范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一個公共衛(wèi)生證明，反映（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)中制定的、涉及適用禁止在從第三國出口到歐盟的動物或動物源性產(chǎn)品中使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，并更正了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的一個證書范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），刪除（EU）第2024/399號執(zhí)行法規(guī)中錯誤添加的相關(guān)證明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 295 4263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
3

該執(zhí)行法規(guī)修訂了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的三個證書范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一個公共衛(wèi)生證明，反映（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)中制定的、涉及適用禁止在從第三國出口到歐盟的動物或動物源性產(chǎn)品中使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，并更正了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的一個證書范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），刪除（EU）第2024/399號執(zhí)行法規(guī)中錯誤添加的相關(guān)證明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

3
1. 通報成員：歐盟
2. 負責(zé)機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標(biāo)題：

2024年1月17日歐盟委員會（EU）第2024/351號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)，涉及適用于某些類別陸生動物及其生殖產(chǎn)品的托運貨物進入歐盟的動物衛(wèi)生證書范本、動物衛(wèi)生/官方證書范本、聲明范本和官方聲明范本。（《歐盟官方公報》L系列2024/351，2024年2月9日）


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：

該執(zhí)行法規(guī)修訂了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的三個證書范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一個公共衛(wèi)生證明，反映（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)中制定的、涉及適用禁止在從第三國出口到歐盟的動物或動物源性產(chǎn)品中使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，并更正了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的一個證書范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），刪除（EU）第2024/399號執(zhí)行法規(guī)中錯誤添加的相關(guān)證明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 295 4263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
3
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-07-29如下信息：
通報標(biāo)題：2024年1月17日歐盟委員會（EU）第2024/351號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)，涉及適用于某些類別陸生動物及其生殖產(chǎn)品的托運貨物進入歐盟的動物衛(wèi)生證書范本、動物衛(wèi)生/官方證書范本、聲明范本和官方聲明范本。（《歐盟官方公報》L系列2024/351，2024年2月9日）
內(nèi)容簡述：

該執(zhí)行法規(guī)修訂了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的三個證書范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一個公共衛(wèi)生證明，反映（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)中制定的、涉及適用禁止在從第三國出口到歐盟的動物或動物源性產(chǎn)品中使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，并更正了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的一個證書范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），刪除（EU）第2024/399號執(zhí)行法規(guī)中錯誤添加的相關(guān)證明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 295 4263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
3
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-07-29如下信息：
通報標(biāo)題：2024年1月17日歐盟委員會（EU）第2024/351號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)，涉及適用于某些類別陸生動物及其生殖產(chǎn)品的托運貨物進入歐盟的動物衛(wèi)生證書范本、動物衛(wèi)生/官方證書范本、聲明范本和官方聲明范本。（《歐盟官方公報》L系列2024/351，2024年2月9日）

該執(zhí)行法規(guī)修訂了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的三個證書范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一個公共衛(wèi)生證明，反映（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)中制定的、涉及適用禁止在從第三國出口到歐盟的動物或動物源性產(chǎn)品中使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，并更正了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的一個證書范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），刪除（EU）第2024/399號執(zhí)行法規(guī)中錯誤添加的相關(guān)證明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 295 4263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
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1. 通報成員：歐盟
2. 通報標(biāo)題：

2024年1月17日歐盟委員會（EU）第2024/351號執(zhí)行法規(guī)，修訂（EU）第2021/403號執(zhí)行法規(guī)，涉及適用于某些類別陸生動物及其生殖產(chǎn)品的托運貨物進入歐盟的動物衛(wèi)生證書范本、動物衛(wèi)生/官方證書范本、聲明范本和官方聲明范本。（《歐盟官方公報》L系列2024/351，2024年2月9日）


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3. 相關(guān)方：
4. 覆蓋的產(chǎn)品：
5. 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)：
6. 內(nèi)容簡述：

該執(zhí)行法規(guī)修訂了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的三個證書范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一個公共衛(wèi)生證明，反映（EU）第2023/905號授權(quán)法規(guī)中制定的、涉及適用禁止在從第三國出口到歐盟的動物或動物源性產(chǎn)品中使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定，并更正了（EU）第2020/2235號執(zhí)行法規(guī)附件III中的一個證書范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），刪除（EU）第2024/399號執(zhí)行法規(guī)中錯誤添加的相關(guān)證明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

7.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 295 4263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu

通報原文：[{"filename":"EU717C1全文.pdf","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240729/EU717C1全文.pdf"}]

附件：
我要評議
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