| 1. | 通報(bào)成員：加拿大 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：非藥物成分
ICS：[{"uid":"11.120"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：《食品藥品法規(guī)》修正提案（第743號(hào)計(jì)劃 – 非藥物成分）頁(yè)數(shù)：10頁(yè)；11頁(yè) 使用語(yǔ)言：英語(yǔ)；法語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：本通報(bào)宣布一份函件的有效性。該函件為治療產(chǎn)品理事會(huì)（TPD）提議修訂《食品藥品法規(guī)》（法規(guī)），要求將非藥物成分(NMIs)列在人用非處方藥品的外包裝標(biāo)簽上的提案提供評(píng)議機(jī)會(huì)。此要求能夠使得消費(fèi)者避免使用對(duì)其敏感或過(guò)敏的成分，并且使得消費(fèi)者可以進(jìn)行有關(guān)特殊成分的個(gè)人參數(shù)選擇。如果在購(gòu)買(mǎi)非處方藥品時(shí)可以利用非藥物成分(NMI)的標(biāo)簽信息，消費(fèi)者對(duì)他們的健康更能夠做出知情的選擇。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
通常自函件在治療產(chǎn)品理事會(huì)（TPD）網(wǎng)站張貼日期起6至8個(gè)月內(nèi)。 擬生效日期： 本法規(guī)修正案在加拿大官方公報(bào)第II部分公布之后兩年。 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2006/10/13 |
| 11. |
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