1. | 通報(bào)成員:韓國 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):食品藥品安全部(MFDS) 如與以上不同,應(yīng)注明負(fù)責(zé)處理有關(guān)通報(bào)評議意見的機(jī)構(gòu)或當(dāng)局的名稱和地址(如能提供,包括電話和傳真號(hào)碼,電子郵箱和網(wǎng)站地址): 文件可從韓國食品藥品安全部網(wǎng)站獲取,網(wǎng)址為:www.mfds.go.kr 國際合作辦公室 食品藥品安全部 地址:187 Osongsaengmyeong2-ro, Osong-eup, Heungdoek-gu Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28159 韓國 電話: (+82) 43 719-1564 傳真: (+82) 43-719-1550 電子郵箱: intmfds@korea.kr |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [X], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產(chǎn)品:藥品
ICS: HS: |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:《關(guān)于藥品審批等費(fèi)用的規(guī)定》的擬議修正案頁數(shù):10 使用語言:韓語 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:
《關(guān)于藥品審批等費(fèi)用的規(guī)定》的擬議修正案如下: |
7. | 目的和理由:彌補(bǔ)當(dāng)前操作系統(tǒng)的不足 |
8. | 相關(guān)文件: 食品藥品安全部2024年9月9日第2024-422號(hào)通報(bào) |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 2025年1月1日 |
10. | 意見反饋截至日期:自通報(bào)之日起60天 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
技術(shù)性貿(mào)易壁壘(TBT)處
韓國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)局(KATS)
地址:93, Isu-ro, Maengdong-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, 27737, Republic of Korea
電話:(+82) 43-870-5521~8
傳真:(+82) 43-870-5682
電子郵箱: tbt@korea.kr
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/KOR/24_06101_00_x.pdf
|
《關(guān)于藥品審批等費(fèi)用的規(guī)定》的擬議修正案如下:
A.新藥審批及初步審查費(fèi)用的提高(草案附件1、3、5和26)
-為擴(kuò)充高質(zhì)量、有能力的審批審查人力資源,加快新藥審批速度,讓患者能夠迅速獲得創(chuàng)新醫(yī)療保健服務(wù),將提高新藥審批及審查相關(guān)費(fèi)用。
B. 中小企業(yè)新藥費(fèi)用減免(草案新增第2條第4款)
-為支持國內(nèi)新藥研發(fā),對中小型企業(yè)在韓國開發(fā)和生產(chǎn)的藥品,無論新藥審批和審查費(fèi)用是否增加,均減免50%的相關(guān)費(fèi)用。