2024年11月21日，日本厚生勞動省發(fā)布235110008號提案，擬修訂2項片劑、膠囊等食品管理規(guī)定，旨在小林制藥紅曲產(chǎn)品損傷事件發(fā)生后完善對同類產(chǎn)品的監(jiān)管措施。具體分別為：

（1）修訂《片劑、膠囊等食品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制指南》，主要內(nèi)容為規(guī)定了對于加入片劑、膠囊類食品中的微生物類原料（包括藻類）質(zhì)量和安全性的檢驗檢查方法，同時新增了含有微生物原料的片劑、膠囊類食品的規(guī)格書的制作規(guī)定和產(chǎn)品信息展示要求；

（2）將上述修訂內(nèi)容引入《片劑、膠囊等食品的原料安全自愿檢驗指南》，要求該類食品生產(chǎn)加工企業(yè)在自主檢驗中執(zhí)行相關要求。該提案意見反饋期截至2024年12月23日。

更多詳情參見：https://public-comment.e-gov.go.jp/pcm/detail?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=235110008&Mode=0

轉(zhuǎn)載鏈接：http://www.tbt.org.cn/warningDetail.html?id=k9nCLlKbgQGlvQJYPMIONuoHVCD9X6u6wx5fm2h

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