| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構(gòu)：歐洲委員會 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3002"}] |
| 5. |
通報標題：執(zhí)行歐洲議會和理事會關(guān)于血液和血液成分制劑某些技術(shù)要求的2002/98/EC指令的委員會../…/EC of […]指令草案頁數(shù)：23頁 使用語言：英語，也可獲得歐共體所有語言版本 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 委員會指令包括： 需要提供的信息和從獻血者處獲得的信息； 有關(guān)適宜性的要求，包括持久的和暫時的遞延標準； 儲存、運輸和配發(fā)的要求； 血液和血液成分制劑的質(zhì)量和安全要求。 指令也提出了可適用的自體同源的獻血要求。 |
| 7. | 目的和理由：目的是在歐洲聯(lián)盟內(nèi)提出技術(shù)要求，以便確保在所有的成員國內(nèi)有一個相同的質(zhì)量和安全標準。該措施遵照歐洲議 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準日期：
2004/01 擬生效日期： 歐共體官方公報公布后20天 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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