| 1. | 通報(bào)成員：墨西哥 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：試劑: 用于D抗原鑒別的ABO和抗Rh血分類劑和用于庫(kù)姆斯試驗(yàn)的人體抗球蛋白
ICS：[{"uid":"11.040.55"},{"uid":"11.100"},{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"3006"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)草案PROY-NOM-222-SSA1-2002。 規(guī)定試劑的衛(wèi)生規(guī)范：用于D抗原鑒別的ABO和抗Rh血分類劑和用于庫(kù)姆斯試驗(yàn)的人體抗球蛋白頁(yè)數(shù)：18頁(yè) 使用語(yǔ)言：西班牙語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述：該墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)草案制定試劑的最低衛(wèi)生規(guī)范：用于D抗原鑒別的ABO和抗Rh血分類劑和用于庫(kù)姆斯試驗(yàn)的人體抗球蛋白。另外，它還規(guī)定為鑒定目的的試驗(yàn)方法。 在最終稿公布時(shí)，該墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)草案將在整個(gè)國(guó)境內(nèi)對(duì)從事此類產(chǎn)品制造、進(jìn)口和分銷的所有工業(yè)企業(yè)、實(shí)驗(yàn)室和公司具有約束力。 |
| 7. | 目的和理由：制定適用于國(guó)產(chǎn)的和外國(guó)來(lái)源的試劑(用于D抗原鑒別的ABO和抗Rh血分類劑和用于庫(kù)姆斯試驗(yàn)的人體抗球蛋 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
不適用 擬生效日期： 不適用 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2003/11/09 |
| 11. |
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[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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