1. | 通報成員:歐盟 |
2. | 負責機構:歐洲委員會 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產(chǎn)品:指令98/8/EC中定義的生物農(nóng)藥產(chǎn)品中的所有活性物質
ICS:[{"uid":"67.120"}] HS:[{"uid":"02"},{"uid":" 03"},{"uid":" 04"}] |
5. |
通報標題:修訂關于食品營養(yǎng)標簽的指令90/496/EEC的委員會指令的建議草案(3頁,歐盟官方語言)。對歐盟和歐洲委員會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品投放市場的指令98/8/EC 的第16(2)款中提到的10年工作項目的第2 階段,以及修改法規(guī)(EC) No 1896/2000的授權法規(guī)草案[13頁,英語(文本和附錄)、丹麥語、德語、希臘語、西班牙語、法語、意大利語、荷蘭語、葡萄牙語、芬蘭語、瑞典語(只有文本)]。頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:該授權法規(guī)草案規(guī)定了自指令98/8/EC生效(2000年5月14日)后,實施已投放市場的殺生產(chǎn)品中所有活性物質的綜合檢查工作項目的第2階段的詳細規(guī)則。附錄I包括了現(xiàn)有活性物質的詳細清單(即2000年5月14日在歐共體用于生物農(nóng)藥產(chǎn)品的活性物質)。附錄 II包括已通報的現(xiàn)存活性物質(即那些對操作者而言,準備將之納入到完整檔案中的物質,并就其在指令附錄中所列任何一種物質中使用時,是否有利于人類健康和環(huán)境安全做出評估)。法規(guī)進一步規(guī)定了包括檔案提交和評估日程(附錄V)的檔案提交所必需的細節(jié)。附錄 III包括“只作區(qū)別”物質清單(即到目前為止還沒有操作者表示有興趣準備檔案或將之納入到指令附錄的那些物質)。用于生物農(nóng)藥用途的這些物質的銷售和使用將于2006年9月1日終止。無論操作者將來如何認為其必要性,他們都可以在后一階段為這些物質準備檔案,并要求將致納入到指令附錄的任一部分中。 |
7. | 目的和理由:指令98/8/EC第16款規(guī)定歐盟與成員國必需就其可能進入指令附錄I 或 IA,在10年工作框架中評 |
8. | 相關文件: 歐洲議會和委員會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品投放市場的指令98/8/EC (OJ L 123, 24.4.1998, p. 1)。<BR>關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品的指令98/8/EC 第16(2)款中提到的項目第1階段的委員會法規(guī)1896/2000 (OJ L 228, 8.9.2000, p. 6)。 |
9. |
擬批準日期:
2003/10底 擬生效日期: 2003/09中旬 |
10. | 意見反饋截至日期: 通報后60天 |
11. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|