| 1. | 通報(bào)成員：巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：國家計(jì)量、標(biāo)準(zhǔn)化與工業(yè)質(zhì)量學(xué)會(huì)-INMETRO\ 巴西衛(wèi)生監(jiān)督局 – ANVISA |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：植物源藥（Phytotherapic drugs）。
ICS：[{"uid":"65.10011.120.10"}] HS：[{"uid":"Chapter 30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：2002年8月12日由巴西衛(wèi)生監(jiān)督局頒布的關(guān)于植物源藥（Phytotherapic drugs）注冊(cè)程序的第61號(hào)決議草案頁數(shù)：2頁 使用語言：葡萄牙語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：決議草案規(guī)定了植物源藥（Phytotherapic drugs）的注冊(cè)程序。它規(guī)定新藥的技術(shù)和法律注冊(cè)要求、免于注冊(cè)情況和四種藥品注冊(cè)前后的措施：新的植物源藥（Phytotherapic drugs）、類似的植物源藥（Phytotherapic drugs）、傳統(tǒng)植物源藥（Phytotherapic drugs）和免于注冊(cè)的植物源藥（Phytotherapic drugs）。它還規(guī)定了上述產(chǎn)品的標(biāo)注、包裝和標(biāo)簽要求。 |
| 7. | 目的和理由：標(biāo)注、包裝和標(biāo)簽要求及公共健康。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 標(biāo)注、包裝和標(biāo)簽要求及公共健康 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
未陳述 擬生效日期： 未陳述 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2002/9/28 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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