| 1. | 通報成員：以色列 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：工業(yè)和貿(mào)易部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)療注射器和注射針
ICS：[{"uid":"11.040.20"}] HS：[{"uid":"9012"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：11.040.20頁數(shù)： 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：第1部分：ISO 595 第1部分 – 1986；第2部分：ISO 595 第2部分 – 1987；第3部分：ISO 7886 第1部分– 1993；第4部分：ISO 7886 第2部分 – 1996； 第5部分：ISO 8537 – 1991；第6部分：ISO 6009 – 1992；第7部分：ISO 7864 — 1993 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： 通過后，將刊登在官方公報，政府通知部分。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報后60日 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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