1. | 通報成員:哥倫比亞 |
2. | 負責機構:衛(wèi)生部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產品:藥品
ICS:[{"uid":"11.120.20"}] HS:[] |
5. |
通報標題:2001年3月29日的法令549規(guī)定了廠商為制造進口到哥倫比亞或在哥倫比亞生產的藥品而取得符合良好制造規(guī)范的證書的程序。頁數(shù):4 使用語言:西班牙語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內容簡述:下列事項程序:取得符合良好制造規(guī)范的證書、證書審查、外國證書的取得、協(xié)議、符合良好制造規(guī)范的證書的內容、主管當局、符合良好制造規(guī)范的證書的有效期、符合良好制造規(guī)范的證書的附加條款、符合良好制造規(guī)范的證書的注銷和頒布。 |
7. | 目的和理由:保護人類健康 |
8. | 相關文件: 法律100的第245款 |
9. |
擬批準日期:
頒布之日 擬生效日期: 2001/07/29 |
10. | 意見反饋截至日期: 2001/06/30 |
11. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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