應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2002.01 如下信息：

G/SPS/N/USA/367/Add.1


關于協(xié)調批準獸藥產品（VICH）的技術要求，并開展國際合作；“人用食品中含獸藥殘留(VICH GL23)安全評估研究”的行業(yè)最終指導：遺傳毒性檢測(VICH GL23)；有效性。

食品藥物管理局（FDA）現(xiàn)宣布題為人用食品中含獸藥殘留物安全評估研究：遺傳毒性檢測(VICH GL23)的行業(yè)終定指導。該指導由關于從指導人用藥注冊為獸用藥產品（VICH），經協(xié)調技術要求的國際合作，改適用于授醫(yī)用。該人用藥指導已由為人藥批準協(xié)調技術的國際會議所采納。此最終VICH指導文件推薦了一套基礎的測試方法，用于評估在歐盟、日本、及美國人用食品中含獸藥殘留的遺傳毒性。

任何時間均可對此最終指導文件提出書面或電子評議。評議應通過各自的VICH代表提交。

該補遺全文（最終指導文件通知）可從以下地址獲取。全文包括獲取最終指導文件的副本及提交評議的說明。


United States SPS Enquiry Point/Notification Authority
USDA/FAS/FSTSD
ATTN: Carolyn F. Wilson
Room 5545 South Agriculture Buildin
Stop 1027
1400 Independence Avenue, S.W.
Washington, D.C. 20250
Tel: (202) 720?2239
Fax: (202) 690?0677
E-mail: ofsts@fas.usda.gov

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):