應 新西蘭 代表團的要求， 發(fā)送 2002.08 如下信息：

2002年危險物質及新生體（轉基因生物）修改法

2002年危險物質及新生體（轉基因生物）修改法
新西蘭通報了環(huán)境風險管理機構至2003年10月29日限制對申請向環(huán)境釋放轉基因生物（GM）的考慮和審批的擬定立法。該立法（2002年危險物質及新生體（轉基因生物）修改法）已制定并于2001年12月生效。
.限制期僅包括了向環(huán)境釋放轉基因生物（GM）的申請。有三種免除限制期的類型：（1）根據醫(yī)藥法1981批準用于人類的，屬于或含活性GM生物體藥物；（2）農業(yè)化合物及獸醫(yī)藥物法1997項下批準的，屬于或含活性GM生物體的獸醫(yī)藥品；（3）1996年危險物質及新生物體法緊急規(guī)定項下批準的GM生物體。限制期不影響經安全評估及澳新食品法規(guī)部委批準后的GM加工食品及所含成分。新西蘭允許以實驗工程及有關領域的檢驗為目的的GM生物體進口。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):