1. | 通報成員:美國 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 美國食品藥物管理局 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 除由美國農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽和蛋類產(chǎn)品外,在美國用于人類消費(fèi)的食品(包括飲食增補(bǔ)劑)。 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
5. |
通報標(biāo)題:發(fā)布任務(wù)執(zhí)行報告;產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng);傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽衛(wèi)生要求的臨時程序;可提供(4頁單頁, 英文)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費(fèi)者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項(xiàng)最終指南文件,題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動,通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布, 并根據(jù)FDA良好指導(dǎo)方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局?jǐn)M臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預(yù)先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議,食品藥物管理局計(jì)劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定,為合格的健康聲明申請制定科學(xué)的審核標(biāo)準(zhǔn)及程序。屆時,食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費(fèi)者調(diào)研項(xiàng)目(附件D)。這些研究結(jié)果,連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進(jìn)一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預(yù)告所建議的補(bǔ)充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:聯(lián)邦紀(jì)事(FR), 68 FR 第41387-41390頁 (提供英文):
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8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
[ ] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護(hù)公約(例如:ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn): [ ] 是 [ ] 否
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9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
聯(lián)邦紀(jì)事(FR), 68 FR 第41387-41390頁 (提供英文): |
10. |
擬批準(zhǔn)日期:
2004-7-11 擬公布日期: |
11. |
擬生效日期:
[ ] 通報日后6個月,及/或(年月日): 2003年9月1日
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
|
12. |
意見反饋截至日期:
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): 2003年7月11日
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13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費(fèi)者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項(xiàng)最終指南文件,題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動,通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布, 并根據(jù)FDA良好指導(dǎo)方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局?jǐn)M臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預(yù)先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議,食品藥物管理局計(jì)劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定,為合格的健康聲明申請制定科學(xué)的審核標(biāo)準(zhǔn)及程序。屆時,食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費(fèi)者調(diào)研項(xiàng)目(附件D)。這些研究結(jié)果,連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進(jìn)一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預(yù)告所建議的補(bǔ)充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費(fèi)者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項(xiàng)最終指南文件,題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動,通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布, 并根據(jù)FDA良好指導(dǎo)方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局?jǐn)M臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預(yù)先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議,食品藥物管理局計(jì)劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定,為合格的健康聲明申請制定科學(xué)的審核標(biāo)準(zhǔn)及程序。屆時,食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費(fèi)者調(diào)研項(xiàng)目(附件D)。這些研究結(jié)果,連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進(jìn)一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預(yù)告所建議的補(bǔ)充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
1. | 通報成員:美國 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 美國食品藥物管理局 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 除由美國農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽和蛋類產(chǎn)品外,在美國用于人類消費(fèi)的食品(包括飲食增補(bǔ)劑)。 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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5. |
通報標(biāo)題:發(fā)布任務(wù)執(zhí)行報告;產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng);傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽衛(wèi)生要求的臨時程序;可提供(4頁單頁, 英文)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費(fèi)者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項(xiàng)最終指南文件,題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動,通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布, 并根據(jù)FDA良好指導(dǎo)方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局?jǐn)M臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預(yù)先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議,食品藥物管理局計(jì)劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定,為合格的健康聲明申請制定科學(xué)的審核標(biāo)準(zhǔn)及程序。屆時,食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費(fèi)者調(diào)研項(xiàng)目(附件D)。這些研究結(jié)果,連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進(jìn)一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預(yù)告所建議的補(bǔ)充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:聯(lián)邦紀(jì)事(FR), 68 FR 第41387-41390頁 (提供英文):
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8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
[ ] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護(hù)公約(例如:ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn): [ ] 是 [ ] 否
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10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
聯(lián)邦紀(jì)事(FR), 68 FR 第41387-41390頁 (提供英文): |
11. |
擬批準(zhǔn)日期:
2004-7-11 擬公布日期: |
12. |
擬生效日期:
[ ] 通報日后6個月,及/或(年月日): 2003年9月1日
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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13. |
意見反饋截至日期:
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): 2003年7月11日
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14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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應(yīng)美國代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2003-07-18如下信息: |
通報標(biāo)題:發(fā)布任務(wù)執(zhí)行報告;產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng);傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽衛(wèi)生要求的臨時程序;可提供(4頁單頁, 英文) |
內(nèi)容簡述:
美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費(fèi)者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項(xiàng)最終指南文件,題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動,通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布, 并根據(jù)FDA良好指導(dǎo)方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局?jǐn)M臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預(yù)先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議,食品藥物管理局計(jì)劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定,為合格的健康聲明申請制定科學(xué)的審核標(biāo)準(zhǔn)及程序。屆時,食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費(fèi)者調(diào)研項(xiàng)目(附件D)。這些研究結(jié)果,連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進(jìn)一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預(yù)告所建議的補(bǔ)充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。
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該補(bǔ)遺通報涉及: 評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補(bǔ)遺通報內(nèi)的評議期。) |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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應(yīng)美國代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2003-07-18如下信息: |
美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費(fèi)者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項(xiàng)最終指南文件,題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學(xué)數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南:關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補(bǔ)劑標(biāo)簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動,通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布, 并根據(jù)FDA良好指導(dǎo)方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局?jǐn)M臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預(yù)先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議,食品藥物管理局計(jì)劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定,為合格的健康聲明申請制定科學(xué)的審核標(biāo)準(zhǔn)及程序。屆時,食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費(fèi)者調(diào)研項(xiàng)目(附件D)。這些研究結(jié)果,連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進(jìn)一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預(yù)告所建議的補(bǔ)充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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