1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責機構: |
3. | 覆蓋的產品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內容簡述: 應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2019-04-05 如下信息: 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改,糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
9. |
可提供的相關文件及文件語種:
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10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負責處理反饋意見的機構:
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14. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事,第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2019-04-05 如下信息: 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改,糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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負責處理反饋意見的機構: |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事,第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2019-04-05 如下信息: 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改,糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責機構: |
3. | 覆蓋的產品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內容簡述: 應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2019-04-05 如下信息: 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改,糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
10. |
可提供的相關文件及文件語種:
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11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負責處理反饋意見的機構:
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15. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事,第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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應美國代表團的要求, 發(fā)送2019-04-05如下信息: |
通報標題:食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁 |
內容簡述:
應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2019-04-05 如下信息: 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改,糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
負責處理反饋意見的機構: |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事,第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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應美國代表團的要求, 發(fā)送2019-04-05如下信息: |
應 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2019-04-05 如下信息: 食品藥物管理局(FDA)通過技術修改,糾正了2015年9月17日聯(lián)邦紀事公布的兩個最終法規(guī)及2015年11月27日聯(lián)邦紀事公布的一個最終法規(guī)。公布的最終法規(guī)含編輯及疏忽錯誤。本文件特此糾正。
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文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):全文還可查找聯(lián)邦紀事,第84冊, 63號, 12490頁或查詢因特網(wǎng)址: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2019-04-02/pdf/2019-06141.pdf
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