| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
| 5. |
通報標(biāo)題：2019年6月24日決議草案No.657。意見表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=48148頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：以下 2019 年 10 月 25 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。 此前經(jīng)文件G/TBT/N/BRA/885 通報的2019年6月24日決議草案No.657，規(guī)定了藥品市場授權(quán)和通報標(biāo)準(zhǔn)與期限并規(guī)定了其它措施，于2019年10月22日被批準(zhǔn)為決議RDC 317。
葡萄牙語全文可在以下網(wǎng)址下載：
http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2957412/RDC_317_2019_.pdf/2bbe93d6-05bd-4b19-9d25-75d28d1eadae |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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