人用非處方感冒、咳嗽、敏感癥、支氣管擴(kuò)張和平喘藥品；修訂非處方支氣管擴(kuò)張藥品專論議的提案
以下  2011 年 07 月 28 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

治療哮喘、感冒、咳嗽、過(guò)敏癥使用的支氣管擴(kuò)張劑及非處方人用支氣管擴(kuò)張劑和平喘藥標(biāo)簽

標(biāo)題：治療哮喘、感冒、咳嗽、過(guò)敏癥使用的支氣管擴(kuò)張劑及非處方人用支氣管擴(kuò)張劑和平喘藥標(biāo)簽部門：衛(wèi)生及公共服務(wù)部（HHS）食品藥品管理局作用：最終法規(guī)摘要：食品藥品管理局（FDA）擬修訂非處方（OTC）支氣管擴(kuò)張劑最終專論（FM），增加附加警告（如“哮喘警告”）并且修訂含麻黃素、鹽酸麻黃堿、硫酸左旋麻黃素、腎上腺素、酒石酸腎上腺素、鹽酸消旋麻黃堿和鹽酸腎上腺素成分的產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明、警告和指導(dǎo)。FDA將在考慮了提交的關(guān)于產(chǎn)品標(biāo)簽修訂提案的數(shù)據(jù)和信息之后頒布本最終法規(guī)。本最終法規(guī)是FDA正在進(jìn)行的非處方（OTC）藥審查的一部分。日期：生效日期：本法規(guī)2012年1月23日生效。執(zhí)行日期：對(duì)所有產(chǎn)品的執(zhí)行日期，無(wú)論年銷售額是多少，都是2012年1月23日。