| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 食品藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： HS編碼： 3923, 3924, 4811; ICS編碼： 67 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[X] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
| 5. |
通報標(biāo)題：食品添加劑：不再有效的食品接觸物質(zhì)通報； 擬定法規(guī)。頁數(shù)：10 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：食品藥品監(jiān)督管理局（下稱FDA或我方）提議修訂相關(guān)法規(guī)，這些法規(guī)涉及同我方判定食品接觸物質(zhì)（FCN）售前通報不再有效的相關(guān)程序。 該擬定法規(guī)最終敲定后將保證生產(chǎn)商或供應(yīng)商有機(jī)會提供相關(guān)信息，幫助我方判定食品接觸物質(zhì)售前通報不再有效。 該擬定法規(guī)同時將提供其他理由，可以作為FDA判定食品接觸物質(zhì)通報不再有效的依據(jù)。 我方提議上述修訂的目的是幫助FDA更好地應(yīng)對同食品接觸物質(zhì)的安全和使用相關(guān)的新信息以及生產(chǎn)商的經(jīng)營決策，同時提高我方的食品接觸物質(zhì)計(jì)劃的效率。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否 |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
不適用 擬公布日期： 不適用
|
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 公布日后6個月，及/或(年月日)： 不適用
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
[X] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 2022年3月29日
|
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
通過以下方式提交電子評論：?聯(lián)邦eRulemaking門戶： https://www.regulations.gov. 按照說明提交評論。 通過https://www.regulations.gov提交的電子評論（包括附件）將原封不動地公布于案卷中。 由于您的評論將對外公開，所以您應(yīng)全權(quán)負(fù)責(zé)確保您的評論不含任何您或第三方不希望公布的任何機(jī)密信息，例如醫(yī)學(xué)信息、您或其他任何人的社會安全號或機(jī)密商業(yè)信息（如制造過程）等。 請注意，即使您提交的評論正文中包含您的姓名、聯(lián)系信息或其他揭露您身份的信息，該信息也將通過https://www.regulations.gov公布。如果您想要提交任何包含您不希望對外公開的機(jī)密信息的評論，請以給出的具體方式（參見“書面/紙質(zhì)文件”和“說明”）提交書面/紙質(zhì)版評論。
|
| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本參見《聯(lián)邦公報》第87卷 第17號第3949頁，或者登陸網(wǎng)站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
| 食品藥品監(jiān)督管理局（下稱FDA或我方）提議修訂相關(guān)法規(guī)，這些法規(guī)涉及同我方判定食品接觸物質(zhì)（FCN）售前通報不再有效的相關(guān)程序。 該擬定法規(guī)最終敲定后將保證生產(chǎn)商或供應(yīng)商有機(jī)會提供相關(guān)信息，幫助我方判定食品接觸物質(zhì)售前通報不再有效。 該擬定法規(guī)同時將提供其他理由，可以作為FDA判定食品接觸物質(zhì)通報不再有效的依據(jù)。 我方提議上述修訂的目的是幫助FDA更好地應(yīng)對同食品接觸物質(zhì)的安全和使用相關(guān)的新信息以及生產(chǎn)商的經(jīng)營決策，同時提高我方的食品接觸物質(zhì)計(jì)劃的效率。 |
|
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
通過以下方式提交電子評論：?聯(lián)邦eRulemaking門戶： https://www.regulations.gov. 按照說明提交評論。 通過https://www.regulations.gov提交的電子評論（包括附件）將原封不動地公布于案卷中。 由于您的評論將對外公開，所以您應(yīng)全權(quán)負(fù)責(zé)確保您的評論不含任何您或第三方不希望公布的任何機(jī)密信息，例如醫(yī)學(xué)信息、您或其他任何人的社會安全號或機(jī)密商業(yè)信息（如制造過程）等。 請注意，即使您提交的評論正文中包含您的姓名、聯(lián)系信息或其他揭露您身份的信息，該信息也將通過https://www.regulations.gov公布。如果您想要提交任何包含您不希望對外公開的機(jī)密信息的評論，請以給出的具體方式（參見“書面/紙質(zhì)文件”和“說明”）提交書面/紙質(zhì)版評論。
|
|
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本參見《聯(lián)邦公報》第87卷 第17號第3949頁，或者登陸網(wǎng)站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
| 食品藥品監(jiān)督管理局（下稱FDA或我方）提議修訂相關(guān)法規(guī)，這些法規(guī)涉及同我方判定食品接觸物質(zhì)（FCN）售前通報不再有效的相關(guān)程序。 該擬定法規(guī)最終敲定后將保證生產(chǎn)商或供應(yīng)商有機(jī)會提供相關(guān)信息，幫助我方判定食品接觸物質(zhì)售前通報不再有效。 該擬定法規(guī)同時將提供其他理由，可以作為FDA判定食品接觸物質(zhì)通報不再有效的依據(jù)。 我方提議上述修訂的目的是幫助FDA更好地應(yīng)對同食品接觸物質(zhì)的安全和使用相關(guān)的新信息以及生產(chǎn)商的經(jīng)營決策，同時提高我方的食品接觸物質(zhì)計(jì)劃的效率。 |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 食品藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： HS編碼： 3923, 3924, 4811; ICS編碼： 67 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[X] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
| 5. |
通報標(biāo)題：食品添加劑：不再有效的食品接觸物質(zhì)通報； 擬定法規(guī)。頁數(shù)：10 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：食品藥品監(jiān)督管理局（下稱FDA或我方）提議修訂相關(guān)法規(guī)，這些法規(guī)涉及同我方判定食品接觸物質(zhì)（FCN）售前通報不再有效的相關(guān)程序。 該擬定法規(guī)最終敲定后將保證生產(chǎn)商或供應(yīng)商有機(jī)會提供相關(guān)信息，幫助我方判定食品接觸物質(zhì)售前通報不再有效。 該擬定法規(guī)同時將提供其他理由，可以作為FDA判定食品接觸物質(zhì)通報不再有效的依據(jù)。 我方提議上述修訂的目的是幫助FDA更好地應(yīng)對同食品接觸物質(zhì)的安全和使用相關(guān)的新信息以及生產(chǎn)商的經(jīng)營決策，同時提高我方的食品接觸物質(zhì)計(jì)劃的效率。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號) [ ] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否 |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
不適用 擬公布日期： 不適用
|
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 公布日后6個月，及/或(年月日)： 不適用
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
|
| 13. |
意見反饋截至日期：
[X] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 2022年3月29日
|
| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
通過以下方式提交電子評論：?聯(lián)邦eRulemaking門戶： https://www.regulations.gov. 按照說明提交評論。 通過https://www.regulations.gov提交的電子評論（包括附件）將原封不動地公布于案卷中。 由于您的評論將對外公開，所以您應(yīng)全權(quán)負(fù)責(zé)確保您的評論不含任何您或第三方不希望公布的任何機(jī)密信息，例如醫(yī)學(xué)信息、您或其他任何人的社會安全號或機(jī)密商業(yè)信息（如制造過程）等。 請注意，即使您提交的評論正文中包含您的姓名、聯(lián)系信息或其他揭露您身份的信息，該信息也將通過https://www.regulations.gov公布。如果您想要提交任何包含您不希望對外公開的機(jī)密信息的評論，請以給出的具體方式（參見“書面/紙質(zhì)文件”和“說明”）提交書面/紙質(zhì)版評論。
|
| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本參見《聯(lián)邦公報》第87卷 第17號第3949頁，或者登陸網(wǎng)站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
| 應(yīng)美國代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2022-01-28如下信息： |
| 通報標(biāo)題：食品添加劑：不再有效的食品接觸物質(zhì)通報； 擬定法規(guī)。 |
|
內(nèi)容簡述：
食品藥品監(jiān)督管理局（下稱FDA或我方）提議修訂相關(guān)法規(guī)，這些法規(guī)涉及同我方判定食品接觸物質(zhì)（FCN）售前通報不再有效的相關(guān)程序。 該擬定法規(guī)最終敲定后將保證生產(chǎn)商或供應(yīng)商有機(jī)會提供相關(guān)信息，幫助我方判定食品接觸物質(zhì)售前通報不再有效。 該擬定法規(guī)同時將提供其他理由，可以作為FDA判定食品接觸物質(zhì)通報不再有效的依據(jù)。 我方提議上述修訂的目的是幫助FDA更好地應(yīng)對同食品接觸物質(zhì)的安全和使用相關(guān)的新信息以及生產(chǎn)商的經(jīng)營決策，同時提高我方的食品接觸物質(zhì)計(jì)劃的效率。
|
| 該補(bǔ)遺通報涉及： 評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報內(nèi)的評議期。） |
|
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
通過以下方式提交電子評論：?聯(lián)邦eRulemaking門戶： https://www.regulations.gov. 按照說明提交評論。 通過https://www.regulations.gov提交的電子評論（包括附件）將原封不動地公布于案卷中。 由于您的評論將對外公開，所以您應(yīng)全權(quán)負(fù)責(zé)確保您的評論不含任何您或第三方不希望公布的任何機(jī)密信息，例如醫(yī)學(xué)信息、您或其他任何人的社會安全號或機(jī)密商業(yè)信息（如制造過程）等。 請注意，即使您提交的評論正文中包含您的姓名、聯(lián)系信息或其他揭露您身份的信息，該信息也將通過https://www.regulations.gov公布。如果您想要提交任何包含您不希望對外公開的機(jī)密信息的評論，請以給出的具體方式（參見“書面/紙質(zhì)文件”和“說明”）提交書面/紙質(zhì)版評論。
|
|
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本參見《聯(lián)邦公報》第87卷 第17號第3949頁，或者登陸網(wǎng)站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
| 應(yīng)美國代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2022-01-28如下信息： |
| 食品藥品監(jiān)督管理局（下稱FDA或我方）提議修訂相關(guān)法規(guī)，這些法規(guī)涉及同我方判定食品接觸物質(zhì)（FCN）售前通報不再有效的相關(guān)程序。 該擬定法規(guī)最終敲定后將保證生產(chǎn)商或供應(yīng)商有機(jī)會提供相關(guān)信息，幫助我方判定食品接觸物質(zhì)售前通報不再有效。 該擬定法規(guī)同時將提供其他理由，可以作為FDA判定食品接觸物質(zhì)通報不再有效的依據(jù)。 我方提議上述修訂的目的是幫助FDA更好地應(yīng)對同食品接觸物質(zhì)的安全和使用相關(guān)的新信息以及生產(chǎn)商的經(jīng)營決策，同時提高我方的食品接觸物質(zhì)計(jì)劃的效率。 |
|
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本參見《聯(lián)邦公報》第87卷 第17號第3949頁，或者登陸網(wǎng)站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號