修訂政府2018年2月2日第15/2018/ND-CP號法令的法令草案。

本草案修訂政府2018年2月2日第15/2018/N?-CP號法令的部分條款，該法令詳細(xì)規(guī)定了《食品安全法》若干條款的實施：一、行政程序改革1.取消對經(jīng)領(lǐng)事認(rèn)證的英文法律文件的翻譯和公證要求，并接受法律文件的電子副本；2.允許使用符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設(shè)施的健康補(bǔ)充劑測試結(jié)果，無需將樣品送交指定檢測實驗室或認(rèn)可檢測實驗室進(jìn)行測試；規(guī)定企業(yè)對需按政府監(jiān)察署建議注冊產(chǎn)品聲明的食品類別補(bǔ)充申請材料的次數(shù)（最多三次）和時限（30天）；新增對組織和個人以慈善目的（非商業(yè)用途）進(jìn)口捐贈食品的簡化流程和程序；補(bǔ)充規(guī)定由各部委開發(fā)統(tǒng)一管理軟件，從中央到地方處理行政程序并管理食品安全；新增對具有新用途的混合食品添加劑、未列入食品允許使用添加劑清單或不符合衛(wèi)生部規(guī)定使用對象的食品添加劑的產(chǎn)品聲明注冊要求；簡化和削減部分行政程序：簡化廣告內(nèi)容確認(rèn)注冊、食品安全合格設(shè)施證書頒發(fā)流程；新增對檢測機(jī)構(gòu)免于定期檢查的規(guī)定；簡化現(xiàn)行聯(lián)合通知20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT中關(guān)于指定食品檢測機(jī)構(gòu)條件的檔案要求。二、加強(qiáng)分權(quán)與授權(quán)將食品銷售自由證書（健康補(bǔ)充劑除外）、出口食品健康證書及其他相關(guān)證書的簽發(fā)權(quán)下放至地方當(dāng)局。三、加強(qiáng)事后監(jiān)管規(guī)定聲明檔案中僅允許標(biāo)注生產(chǎn)設(shè)施或產(chǎn)品所有者名稱。若非上述主體，市場投放組織或個人需提供生產(chǎn)方或所有者的授權(quán)書；控制產(chǎn)品變更后的重新聲明：若市場投放主體、生產(chǎn)設(shè)施、原產(chǎn)地、產(chǎn)品名稱、成分、用途、適用對象、劑量、劑型、質(zhì)量安全指標(biāo)等發(fā)生變更，需重新聲明；新增對產(chǎn)品聲明注冊證書、食品廣告內(nèi)容確認(rèn)證書的撤銷與暫停條款，明確撤銷情形及權(quán)限；市場投放組織或個人需按《食品安全法》第7條第2款(g)項、第19條第1款(d)項及良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）、HACCP、ISO 22000、IFS、BRC、FSSC 22000等體系要求保存記錄，供檢查機(jī)構(gòu)調(diào)閱；要求組織和個人在聲明注冊檔案中提供安全與質(zhì)量指標(biāo)的測試方法標(biāo)準(zhǔn)，供公共檢測單位進(jìn)行市場抽檢；完善國家管理的食品檢測規(guī)定，包括檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)、指定程序及召回情形。四、落實部委（含政府監(jiān)察署）建議，新增并明確“首次上市功能食品”的定義；修訂“科學(xué)證據(jù)證明產(chǎn)品用途”的概念。五、其他內(nèi)容1.修訂并補(bǔ)充膳食補(bǔ)充劑的定義以管控其特性與用途；2.明確食品自聲明程序：省級人委會指定的管理機(jī)構(gòu)需在收到檔案后7日內(nèi)將自聲明文件發(fā)布于電子平臺，并在自聲明后3個月內(nèi)審核產(chǎn)品分類、用途、成分）等是否符合規(guī)定。

修訂政府2018年2月2日第15/2018/ND-CP號法令的法令草案。

本草案修訂政府2018年2月2日第15/2018/N?-CP號法令的部分條款，該法令詳細(xì)規(guī)定了《食品安全法》若干條款的實施：一、行政程序改革1.取消對經(jīng)領(lǐng)事認(rèn)證的英文法律文件的翻譯和公證要求，并接受法律文件的電子副本；2.允許使用符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設(shè)施的健康補(bǔ)充劑測試結(jié)果，無需將樣品送交指定檢測實驗室或認(rèn)可檢測實驗室進(jìn)行測試；規(guī)定企業(yè)對需按政府監(jiān)察署建議注冊產(chǎn)品聲明的食品類別補(bǔ)充申請材料的次數(shù)（最多三次）和時限（30天）；新增對組織和個人以慈善目的（非商業(yè)用途）進(jìn)口捐贈食品的簡化流程和程序；補(bǔ)充規(guī)定由各部委開發(fā)統(tǒng)一管理軟件，從中央到地方處理行政程序并管理食品安全；新增對具有新用途的混合食品添加劑、未列入食品允許使用添加劑清單或不符合衛(wèi)生部規(guī)定使用對象的食品添加劑的產(chǎn)品聲明注冊要求；簡化和削減部分行政程序：簡化廣告內(nèi)容確認(rèn)注冊、食品安全合格設(shè)施證書頒發(fā)流程；新增對檢測機(jī)構(gòu)免于定期檢查的規(guī)定；簡化現(xiàn)行聯(lián)合通知20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT中關(guān)于指定食品檢測機(jī)構(gòu)條件的檔案要求。二、加強(qiáng)分權(quán)與授權(quán)將食品銷售自由證書（健康補(bǔ)充劑除外）、出口食品健康證書及其他相關(guān)證書的簽發(fā)權(quán)下放至地方當(dāng)局。三、加強(qiáng)事后監(jiān)管規(guī)定聲明檔案中僅允許標(biāo)注生產(chǎn)設(shè)施或產(chǎn)品所有者名稱。若非上述主體，市場投放組織或個人需提供生產(chǎn)方或所有者的授權(quán)書；控制產(chǎn)品變更后的重新聲明：若市場投放主體、生產(chǎn)設(shè)施、原產(chǎn)地、產(chǎn)品名稱、成分、用途、適用對象、劑量、劑型、質(zhì)量安全指標(biāo)等發(fā)生變更，需重新聲明；新增對產(chǎn)品聲明注冊證書、食品廣告內(nèi)容確認(rèn)證書的撤銷與暫停條款，明確撤銷情形及權(quán)限；市場投放組織或個人需按《食品安全法》第7條第2款(g)項、第19條第1款(d)項及良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）、HACCP、ISO 22000、IFS、BRC、FSSC 22000等體系要求保存記錄，供檢查機(jī)構(gòu)調(diào)閱；要求組織和個人在聲明注冊檔案中提供安全與質(zhì)量指標(biāo)的測試方法標(biāo)準(zhǔn)，供公共檢測單位進(jìn)行市場抽檢；完善國家管理的食品檢測規(guī)定，包括檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)、指定程序及召回情形。四、落實部委（含政府監(jiān)察署）建議，新增并明確“首次上市功能食品”的定義；修訂“科學(xué)證據(jù)證明產(chǎn)品用途”的概念。五、其他內(nèi)容1.修訂并補(bǔ)充膳食補(bǔ)充劑的定義以管控其特性與用途；2.明確食品自聲明程序：省級人委會指定的管理機(jī)構(gòu)需在收到檔案后7日內(nèi)將自聲明文件發(fā)布于電子平臺，并在自聲明后3個月內(nèi)審核產(chǎn)品分類、用途、成分）等是否符合規(guī)定。

修訂政府2018年2月2日第15/2018/ND-CP號法令的法令草案。

本草案修訂政府2018年2月2日第15/2018/N?-CP號法令的部分條款，該法令詳細(xì)規(guī)定了《食品安全法》若干條款的實施：一、行政程序改革1.取消對經(jīng)領(lǐng)事認(rèn)證的英文法律文件的翻譯和公證要求，并接受法律文件的電子副本；2.允許使用符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設(shè)施的健康補(bǔ)充劑測試結(jié)果，無需將樣品送交指定檢測實驗室或認(rèn)可檢測實驗室進(jìn)行測試；規(guī)定企業(yè)對需按政府監(jiān)察署建議注冊產(chǎn)品聲明的食品類別補(bǔ)充申請材料的次數(shù)（最多三次）和時限（30天）；新增對組織和個人以慈善目的（非商業(yè)用途）進(jìn)口捐贈食品的簡化流程和程序；補(bǔ)充規(guī)定由各部委開發(fā)統(tǒng)一管理軟件，從中央到地方處理行政程序并管理食品安全；新增對具有新用途的混合食品添加劑、未列入食品允許使用添加劑清單或不符合衛(wèi)生部規(guī)定使用對象的食品添加劑的產(chǎn)品聲明注冊要求；簡化和削減部分行政程序：簡化廣告內(nèi)容確認(rèn)注冊、食品安全合格設(shè)施證書頒發(fā)流程；新增對檢測機(jī)構(gòu)免于定期檢查的規(guī)定；簡化現(xiàn)行聯(lián)合通知20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT中關(guān)于指定食品檢測機(jī)構(gòu)條件的檔案要求。二、加強(qiáng)分權(quán)與授權(quán)將食品銷售自由證書（健康補(bǔ)充劑除外）、出口食品健康證書及其他相關(guān)證書的簽發(fā)權(quán)下放至地方當(dāng)局。三、加強(qiáng)事后監(jiān)管規(guī)定聲明檔案中僅允許標(biāo)注生產(chǎn)設(shè)施或產(chǎn)品所有者名稱。若非上述主體，市場投放組織或個人需提供生產(chǎn)方或所有者的授權(quán)書；控制產(chǎn)品變更后的重新聲明：若市場投放主體、生產(chǎn)設(shè)施、原產(chǎn)地、產(chǎn)品名稱、成分、用途、適用對象、劑量、劑型、質(zhì)量安全指標(biāo)等發(fā)生變更，需重新聲明；新增對產(chǎn)品聲明注冊證書、食品廣告內(nèi)容確認(rèn)證書的撤銷與暫停條款，明確撤銷情形及權(quán)限；市場投放組織或個人需按《食品安全法》第7條第2款(g)項、第19條第1款(d)項及良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）、HACCP、ISO 22000、IFS、BRC、FSSC 22000等體系要求保存記錄，供檢查機(jī)構(gòu)調(diào)閱；要求組織和個人在聲明注冊檔案中提供安全與質(zhì)量指標(biāo)的測試方法標(biāo)準(zhǔn)，供公共檢測單位進(jìn)行市場抽檢；完善國家管理的食品檢測規(guī)定，包括檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)、指定程序及召回情形。四、落實部委（含政府監(jiān)察署）建議，新增并明確“首次上市功能食品”的定義；修訂“科學(xué)證據(jù)證明產(chǎn)品用途”的概念。五、其他內(nèi)容1.修訂并補(bǔ)充膳食補(bǔ)充劑的定義以管控其特性與用途；2.明確食品自聲明程序：省級人委會指定的管理機(jī)構(gòu)需在收到檔案后7日內(nèi)將自聲明文件發(fā)布于電子平臺，并在自聲明后3個月內(nèi)審核產(chǎn)品分類、用途、成分）等是否符合規(guī)定。