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廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/2570/Add.3
2015-08-04
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可；擬定法規(guī)


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-08-03 如下信息：

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可：認可標準樣板；產(chǎn)業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案；可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構：認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核，簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質(zhì)認可建議。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義，因此，盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務，仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構：
14.
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第80冊,142號，44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-08-03 如下信息：

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可：認可標準樣板；產(chǎn)業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案；可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構：認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核，簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質(zhì)認可建議。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義，因此，盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務，仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第80冊,142號，44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-08-03 如下信息：

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可：認可標準樣板；產(chǎn)業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案；可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構：認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核，簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質(zhì)認可建議。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義，因此，盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務，仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可；擬定法規(guī)


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-08-03 如下信息：

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可：認可標準樣板；產(chǎn)業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案；可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構：認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核，簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質(zhì)認可建議。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義，因此，盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務，仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構：
15.
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第80冊,142號，44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2015-08-04如下信息：
通報標題：對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可；擬定法規(guī)
內(nèi)容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-08-03 如下信息：

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可：認可標準樣板；產(chǎn)業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案；可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構：認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核，簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質(zhì)認可建議。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義，因此，盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務，仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第80冊,142號，44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2015-08-04如下信息：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-08-03 如下信息：

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可：認可標準樣板；產(chǎn)業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案；可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構：認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核，簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質(zhì)認可建議。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有重大國際意義，因此，盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務，仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第80冊,142號，44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.

通報原文：[{"filename":"USA2570Add.3.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20150804/USA2570Add.3.doc"}]

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