2023年1月消息，最新版的《歐盟生物殺滅劑分析方法、理化性質(zhì)和理化危害技術(shù)協(xié)議》已更新，其中值得注意的是，此次更新對于產(chǎn)品長期穩(wěn)定性測試要求也產(chǎn)生了重大的變化。

*《歐盟生物殺滅劑分析方法、理化性質(zhì)和理化危害技術(shù)協(xié)議》：Technical Agreements for Biocides Analytical Methods, Physico-Chemical Properties and Physical Hazards，以下簡稱APCP。

在最新版APCP中，歐盟官方明確要求企業(yè)在進行EU BPR產(chǎn)品授權(quán)登記前就務(wù)必完成產(chǎn)品長期穩(wěn)定性測試報告。

EU BPR產(chǎn)品加速穩(wěn)定性測試要求

對此，歐盟官方為了能夠盡快開展產(chǎn)品的其他評估工作，允許企業(yè)在提交申請時可以提供產(chǎn)品的加速穩(wěn)定性測試報告予以補充說明。

產(chǎn)品加速穩(wěn)定性報告可以預(yù)先證明產(chǎn)品在常溫條件下貯存兩年是沒有問題的，但是申請企業(yè)也還是需要在官方審批和批準(zhǔn)產(chǎn)品授權(quán)申請階段再繼續(xù)補充和提交長期穩(wěn)定性測試報告。

產(chǎn)品加速穩(wěn)定性測試相對長期穩(wěn)定性測試來說，周期更短，能為企業(yè)減少時間成本。EU BPR產(chǎn)品加速穩(wěn)定性的測試要求如下所示：

歐盟EU BPR新規(guī)測試要求再收緊

此外，如果申請企業(yè)需要更新延長已授權(quán)的產(chǎn)品保質(zhì)期，除了按照法規(guī)要求提交正式的變更申請外，也需要在提交申請時就遞交已完成的新的穩(wěn)定性測試報告。其中部分歐盟成員國的態(tài)度更加強硬，丹麥成員國則明確表示，如果企業(yè)在提交產(chǎn)品授權(quán)申請前尚未開始長期穩(wěn)定性研究，并且申請企業(yè)無法在規(guī)定時間內(nèi)（通常是30天）提交產(chǎn)品穩(wěn)定性測試初始檢測T0相關(guān)技術(shù)指標(biāo)，丹麥評估當(dāng)局有權(quán)不開展評估工作，并且直接拒絕申請。

由此我們可以看出，EU BPR產(chǎn)品授權(quán)申請要求變得更加嚴(yán)格，官方的評估也更為嚴(yán)謹(jǐn)，企業(yè)如果要開展EU BPR登記工作，務(wù)必提前把握申請周期并提前布局。

來源：瑞歐科技（https://www.reach24h.com/disinfection/industry-news/eu-bpr-new-regulations-tightened）

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