美國健康協(xié)會（NIH）及環(huán)保署（EPA）日前聯(lián)合研制了一種新的方法用于檢測化學(xué)物質(zhì)的毒性。該方法采用染色體和細(xì)胞生物學(xué)原理，實施起來更為高效。

        今年2月14日美國政府各部門聯(lián)合公布一項協(xié)定，意在推動化學(xué)品毒性測試從動物實驗向細(xì)胞實驗過渡，并且促使化學(xué)品安全性測試中盡可能更多地使用原始簡單的生物物種（例如魚和蠕蟲）。

        于2007年6月開始實施的歐盟化學(xué)品法規(guī)REACH，要求生產(chǎn)商和進(jìn)口商對歐盟化學(xué)署規(guī)定的所有物質(zhì)進(jìn)行注冊并證明其安全性。在安全數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上，歐盟化學(xué)署將會批準(zhǔn)或者拒絕某種產(chǎn)品品進(jìn)入市場。化工行業(yè)曾對該法規(guī)提出過強(qiáng)烈反對，認(rèn)為強(qiáng)制安全性檢測所帶來的經(jīng)濟(jì)壓力難以接受。

        目前的安全性測試主要依賴動物實驗，既慢且貴。另外，公眾對于使用大量動物進(jìn)行實驗，特別是某些毒性實驗給動物造成的痛苦，越來越難以忍受。同時，對于化學(xué)物質(zhì)毒性進(jìn)行測試的動物實驗結(jié)果不必然適用于人類也是一個重要問題。新的研究工作因此需要擴(kuò)大實驗數(shù)據(jù)與人類的相關(guān)性。

        總的來說，化工企業(yè)要負(fù)責(zé)承擔(dān)產(chǎn)品毒性研究的費(fèi)用，這種新的實驗方法值得化工行業(yè)考慮，它還可以縮短化學(xué)品從研制到投入市場的時間。

        這項實驗方法仍然需要經(jīng)過法律程序得到確認(rèn)，這個過程可能需要幾年。