2007年4月25日，韓國食品藥品管理局提議修訂“進(jìn)口藥品管理法”，取消生產(chǎn)商進(jìn)口草藥原料的質(zhì)量檢驗(yàn)（包括實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)）或化驗(yàn)免除規(guī)定。只有自己擁有檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)商進(jìn)口的草藥原料可免除檢驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目從90個(gè)增加至185個(gè)。