2006年10月3日和10日，歐盟議會下屬環(huán)境、公眾健康和食品安全委員會對REACH草案進行討論修改，批準REACH共同立場，推進二讀進程。

                          對共同立場REACH文本（7525/2006）進行了359處修改，提供歐盟議會進行二讀，其中有些是很重要的修改，主要內容為：

                          1、物質風險管理責任由自然人或法律自然人變?yōu)椤捌髽I(yè)”；企業(yè)必須盡一切努力預防、限制和補救措施對人體健康和環(huán)境的影響，應選擇使用安全的物質；

                    2、企業(yè)注冊時需要提供化學品安全報告由10噸/年修改為：所有需要注冊的物質均需要提供化學品安全報告；

                          3、歐盟擬在法規(guī)生效2年后立法創(chuàng)建“歐盟質量標志”，以確保所有進口產品在生產全過程符合REACH的規(guī)定；

                          4、增加科學知識和發(fā)展脊椎動物的替代方法，采取必要措施研究和發(fā)展新的非動物實驗替代方法（體外毒理和QSARs預測模型等）；

                    5、更加重視促進非動物實驗，管理局成立替代檢測方法委員會，負責制定發(fā)展和執(zhí)行策略，加速發(fā)展非動物實驗；委員會由歐盟ECVAM、動物福利組織和其他相關利益方組成；將提供方法列表、數據庫以及認可模式；

                          6、因脊椎動物實驗不得重復，持有動物實驗結果者必須預先通報管理局；且必須分享研究結果，否則不能注冊該物質，同樣潛在注冊者也必須支付費用，否則也不得注冊該物質；

                          7、費用分攤按照注冊噸數計算，如果生產噸數多則多承擔；研究結果由10年后自由使用變?yōu)?5年；

                          8、為了減少企業(yè)負擔，只有在進行脊椎動物實驗時才必須遵循GLP；

                          9 增加納米材料的定義，對于納米的風險評估認為現有方法不足以全面評估；法規(guī)規(guī)定納米材料投放市場的前提是確保足夠的安全評估。

來源：中國技術性貿易措施網