2006年4月3日，中國(guó)臺(tái)灣制定關(guān)于動(dòng)物疫苗進(jìn)口的檢疫要求。“動(dòng)物疫苗”指的是微生物派生成分的加工品。產(chǎn)品包括：　A. 3002.30.10.00-4 "抗口蹄疫疫苗"；B. 3002.30.90.00-7 "其它獸藥疫苗"。進(jìn)口動(dòng)物疫苗時(shí)，進(jìn)口商應(yīng)具備獸藥進(jìn)口許可證或由國(guó)家主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的進(jìn)口許可。進(jìn)口的動(dòng)物疫苗應(yīng)與獸藥進(jìn)口許可證或進(jìn)口許可內(nèi)的描述相同。進(jìn)口動(dòng)物疫苗的每批貨物應(yīng)具備出口國(guó)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的原產(chǎn)證，并應(yīng)用英文、中文，或中英文說(shuō)明以下內(nèi)容：A. 生產(chǎn)廠家名稱(chēng)和地址；D. 產(chǎn)品名稱(chēng)、包裝件數(shù)，及批號(hào)；C. 如動(dòng)物疫苗是從第三國(guó)進(jìn)口，然后再向該國(guó)出口，則應(yīng)注明生產(chǎn)國(guó)名稱(chēng)。在首批貨物進(jìn)口前，許可證的內(nèi)容及格式應(yīng)得到動(dòng)物檢疫機(jī)構(gòu)的同意。