《食品藥品法規(guī)》修正提案（第1431號計劃 - 目錄F）
以下  2013 年 05 月 24 日 的信息根據(jù) 加拿大 代表團的要求分發(fā)。

修訂補遺

修訂食品藥品法規(guī)（1431-目錄F）的法規(guī) 在G/TBT/N/CAN/160/Rev.1（日期2011年4月12日）中通報的修正提案，已經(jīng)于2013年5月22日批準作為修訂食品藥品法規(guī)（1431-目錄F）的法規(guī)。 本通報補遺關于在加拿大官方公報第II部分中的下列出版物：修訂將奎寧、其鹽類及衍生物（提供每劑量單位或每日劑量基于50毫克或50毫克以下的口服劑量除外）添加到食品藥品法規(guī)第I部分的目錄F中的食品藥品法規(guī)，指定處方分類。 含有奎寧的產(chǎn)品，在每劑量單位，或每日劑量強度超過50毫克的情況下，銷售將要求有處方，并且銷售口服的每劑量單位或每日劑量含有50毫克或50毫克以下奎寧的產(chǎn)品將繼續(xù)根據(jù)天然保健品法規(guī)作為天然保健品管理。含有奎寧作為一種食品調(diào)味劑的食品不屬于食品藥品法規(guī)的目錄F或天然保健品法規(guī)，并且因此不受本法規(guī)修改的影響。 這些法規(guī)在加拿大官方公報第II部分公布后6個月生效。

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