| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
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通報標題：2019年12月27日第760號決議草案頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述： 以下 2022 年 08 月 19 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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以下 2022 年 08 月 19 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。
2019年12月27日第760號決議草案。
標題：2019年12月27日第760號決議草案。
補遺理由：
[]評議期變更 - 日期：
[X]批準的通報措施 - 日期：2022年8月17日
[]公布的通報措施 - 日期：
[]通報措施生效 - 日期：
[]最終措施文本可從【腳注參考文件：1】獲?。?[1:此信息可通過網(wǎng)址、PDF附件或其他有關(guān)最終/經(jīng)修改措施文本和/或解釋性指南的信息進行提供。】
[]撤回或撤銷通報措施 - 日期：如果措施被重新通報，相關(guān)編號：
[]通報措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更，文本可從以下機構(gòu)得到1：新的意見反饋截止日期（如適用）：
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得1:
[]其他：
說明：2019年12月27日第760號決議草案（先前通過G/TBT/N/BRA/955號文件通報）規(guī)定了相對生物利用度和生物等效性研究的最低技術(shù)要求，以支持本決議條款中藥品臨床研究、市場授權(quán)或上市后授權(quán)的同意申報文件，該決議草案于2022年8月10日作為RDC第742號決議通過。
最終文本只有葡萄牙語版本，可在以下網(wǎng)址下載：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5740831/RDC_742_2022_.pdf/192ff67b-ff34-4925-a4e7-ec2115b1244e
2022年8月10日RDC第742號決議的最終文本得到了修正。
修正后文本僅有葡萄牙語版本，可在以下網(wǎng)址下載：
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/retificacao-423195860
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