應 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.09 如下信息：

非人類消費的動物副產(chǎn)品及產(chǎn)品

收悉歐盟如下信息：
非人類消費的動物副產(chǎn)品及產(chǎn)品
背景: 歐委會第G/SPS/N/EEC/103號文[2000年11月24日]中通報了，一項法規(guī)提案，后改為歐洲議會及理事會2002年10月3日關于規(guī)定有關非人類消費的動物副產(chǎn)品及產(chǎn)品健康法規(guī)的第1774/2002號法規(guī)。[2002年10月10日官方公報L273，第1-95頁]
該法規(guī)規(guī)定了保證從第三國進口衛(wèi)生標準等于或等同于歐共體標準的產(chǎn)品的條件。為此目的它采用了一套對第三國及其企業(yè)的審批系統(tǒng)，歐盟檢驗[審計]程序及進口產(chǎn)品必須附帶的衛(wèi)生證書樣板。
該法規(guī)于2002年11月30日生效，2003年5月1日起使用。
然而，在此通報后，為回復收到的第三國的評議，協(xié)助它們完全符合所有規(guī)定，作為該通報的補充，委員會通過了根據(jù)歐洲議會及理事會關于某些第三國產(chǎn)品進口和過境的第1774/2002號法規(guī)，采取的過渡性措施的2003年5月12日第812/2003號法規(guī)[2003年5月12日，官方公報L117，19-21頁，通報文號G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。該法規(guī)對第三國規(guī)定了截止日期為 2003年12月31日的一般“過渡期”并準許在過渡期內(nèi)繼續(xù)使用歐盟進口法規(guī)。
本補遺通報：為通過某些技術修訂、更新現(xiàn)行進口法規(guī)、衛(wèi)生證書，并列出成員國批準進口的第三國名單來促進貿(mào)易，歐共體茲通報一項“委員會修改歐洲議會及理事會有關第三國動物副產(chǎn)品進口的第1774/2002號法規(guī)某些附件的法規(guī)草案[文號SANCO/2442/2003 R6]”。它還對新產(chǎn)品磷酸三鈣 [tricalcium phosphate]和膠原質(zhì)規(guī)定了新的衛(wèi)生證書和要求。
- 擬定采納日期: 2003年10月底
- 擬定使用日期: 2004年1月1日
- 評議截止日期: 通報日后45天
本通報文件可從歐盟咨詢點獲取。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):