| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：
頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述：應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補(bǔ)遺 非供人類消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號(hào)文中[2000年11月24日]提出一項(xiàng)法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會(huì)及理事會(huì)第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報(bào)L273，2000年10月10日，第1-95頁(yè)）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進(jìn)口第三國(guó)的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對(duì)第三國(guó)及其機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進(jìn)口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國(guó)的評(píng)議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會(huì)及理事會(huì)(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)的過(guò)渡，委員會(huì)批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號(hào)法規(guī) 關(guān)于從第三國(guó)進(jìn)口及過(guò)境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報(bào)L117，2003年5月13日，第19-21頁(yè)]，[通報(bào)G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對(duì)第三國(guó)規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個(gè)一般的“過(guò)渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進(jìn)口的法規(guī)在過(guò)渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進(jìn)一步評(píng)議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)1774/2002對(duì)從某些國(guó)家進(jìn)口和過(guò)境的某些產(chǎn)品實(shí)施過(guò)渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對(duì)澳大利亞、加拿大、中國(guó)及美國(guó)做出了進(jìn)一步的過(guò)渡性安排，要求各歐盟成員國(guó)在符合一定條件時(shí)，暫時(shí)接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評(píng)議截止日期：通報(bào)日后45天 通報(bào)文件可從EEC咨詢點(diǎn)獲得。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種：
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| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補(bǔ)遺 非供人類消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號(hào)文中[2000年11月24日]提出一項(xiàng)法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會(huì)及理事會(huì)第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報(bào)L273，2000年10月10日，第1-95頁(yè)）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進(jìn)口第三國(guó)的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對(duì)第三國(guó)及其機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進(jìn)口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國(guó)的評(píng)議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會(huì)及理事會(huì)(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)的過(guò)渡，委員會(huì)批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號(hào)法規(guī) 關(guān)于從第三國(guó)進(jìn)口及過(guò)境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報(bào)L117，2003年5月13日，第19-21頁(yè)]，[通報(bào)G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對(duì)第三國(guó)規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個(gè)一般的“過(guò)渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進(jìn)口的法規(guī)在過(guò)渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進(jìn)一步評(píng)議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)1774/2002對(duì)從某些國(guó)家進(jìn)口和過(guò)境的某些產(chǎn)品實(shí)施過(guò)渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對(duì)澳大利亞、加拿大、中國(guó)及美國(guó)做出了進(jìn)一步的過(guò)渡性安排，要求各歐盟成員國(guó)在符合一定條件時(shí)，暫時(shí)接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評(píng)議截止日期：通報(bào)日后45天 通報(bào)文件可從EEC咨詢點(diǎn)獲得。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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| 應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補(bǔ)遺 非供人類消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號(hào)文中[2000年11月24日]提出一項(xiàng)法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會(huì)及理事會(huì)第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報(bào)L273，2000年10月10日，第1-95頁(yè)）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進(jìn)口第三國(guó)的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對(duì)第三國(guó)及其機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進(jìn)口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國(guó)的評(píng)議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會(huì)及理事會(huì)(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)的過(guò)渡，委員會(huì)批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號(hào)法規(guī) 關(guān)于從第三國(guó)進(jìn)口及過(guò)境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報(bào)L117，2003年5月13日，第19-21頁(yè)]，[通報(bào)G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對(duì)第三國(guó)規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個(gè)一般的“過(guò)渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進(jìn)口的法規(guī)在過(guò)渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進(jìn)一步評(píng)議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)1774/2002對(duì)從某些國(guó)家進(jìn)口和過(guò)境的某些產(chǎn)品實(shí)施過(guò)渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對(duì)澳大利亞、加拿大、中國(guó)及美國(guó)做出了進(jìn)一步的過(guò)渡性安排，要求各歐盟成員國(guó)在符合一定條件時(shí)，暫時(shí)接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評(píng)議截止日期：通報(bào)日后45天 通報(bào)文件可從EEC咨詢點(diǎn)獲得。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家： |
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通報(bào)標(biāo)題：
頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補(bǔ)遺 非供人類消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號(hào)文中[2000年11月24日]提出一項(xiàng)法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會(huì)及理事會(huì)第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報(bào)L273，2000年10月10日，第1-95頁(yè)）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進(jìn)口第三國(guó)的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對(duì)第三國(guó)及其機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進(jìn)口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國(guó)的評(píng)議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會(huì)及理事會(huì)(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)的過(guò)渡，委員會(huì)批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號(hào)法規(guī) 關(guān)于從第三國(guó)進(jìn)口及過(guò)境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報(bào)L117，2003年5月13日，第19-21頁(yè)]，[通報(bào)G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對(duì)第三國(guó)規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個(gè)一般的“過(guò)渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進(jìn)口的法規(guī)在過(guò)渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進(jìn)一步評(píng)議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)1774/2002對(duì)從某些國(guó)家進(jìn)口和過(guò)境的某些產(chǎn)品實(shí)施過(guò)渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對(duì)澳大利亞、加拿大、中國(guó)及美國(guó)做出了進(jìn)一步的過(guò)渡性安排，要求各歐盟成員國(guó)在符合一定條件時(shí)，暫時(shí)接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評(píng)議截止日期：通報(bào)日后45天 通報(bào)文件可從EEC咨詢點(diǎn)獲得。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種：
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| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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| 15. |
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| 應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-11-11如下信息： |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：
應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息：
關(guān)于非供人消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補(bǔ)遺 非供人類消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號(hào)文中[2000年11月24日]提出一項(xiàng)法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會(huì)及理事會(huì)第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報(bào)L273，2000年10月10日，第1-95頁(yè)）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進(jìn)口第三國(guó)的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對(duì)第三國(guó)及其機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進(jìn)口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國(guó)的評(píng)議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會(huì)及理事會(huì)(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)的過(guò)渡，委員會(huì)批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號(hào)法規(guī) 關(guān)于從第三國(guó)進(jìn)口及過(guò)境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報(bào)L117，2003年5月13日，第19-21頁(yè)]，[通報(bào)G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對(duì)第三國(guó)規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個(gè)一般的“過(guò)渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進(jìn)口的法規(guī)在過(guò)渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進(jìn)一步評(píng)議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)1774/2002對(duì)從某些國(guó)家進(jìn)口和過(guò)境的某些產(chǎn)品實(shí)施過(guò)渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對(duì)澳大利亞、加拿大、中國(guó)及美國(guó)做出了進(jìn)一步的過(guò)渡性安排，要求各歐盟成員國(guó)在符合一定條件時(shí)，暫時(shí)接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評(píng)議截止日期：通報(bào)日后45天 通報(bào)文件可從EEC咨詢點(diǎn)獲得。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-11-11如下信息： |
| 應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補(bǔ)遺 非供人類消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號(hào)文中[2000年11月24日]提出一項(xiàng)法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會(huì)及理事會(huì)第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報(bào)L273，2000年10月10日，第1-95頁(yè)）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進(jìn)口第三國(guó)的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對(duì)第三國(guó)及其機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進(jìn)口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國(guó)的評(píng)議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會(huì)及理事會(huì)(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)的過(guò)渡，委員會(huì)批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號(hào)法規(guī) 關(guān)于從第三國(guó)進(jìn)口及過(guò)境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報(bào)L117，2003年5月13日，第19-21頁(yè)]，[通報(bào)G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對(duì)第三國(guó)規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個(gè)一般的“過(guò)渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進(jìn)口的法規(guī)在過(guò)渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進(jìn)一步評(píng)議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)1774/2002對(duì)從某些國(guó)家進(jìn)口和過(guò)境的某些產(chǎn)品實(shí)施過(guò)渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對(duì)澳大利亞、加拿大、中國(guó)及美國(guó)做出了進(jìn)一步的過(guò)渡性安排，要求各歐盟成員國(guó)在符合一定條件時(shí)，暫時(shí)接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評(píng)議截止日期：通報(bào)日后45天 通報(bào)文件可從EEC咨詢點(diǎn)獲得。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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