| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應行動法規(guī)定的食品機構的注冊頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-04-13 如下信息： 食品企業(yè)注冊修訂;擬定規(guī)則通知 美食品藥物管理局(FDA)擬修改食品企業(yè)注冊法規(guī)，要求在美國境內(nèi)生產(chǎn)/加工、包裝或保存供人或動物消費食品的國內(nèi)外企業(yè)必須在FDA注冊。該擬定法規(guī)要修改和更新FDA的注冊法規(guī)。這是我們執(zhí)行FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的部分內(nèi)容, 它增加了食品企業(yè)注冊的新規(guī)定。此外，食品安全現(xiàn)代化法案內(nèi)的許多規(guī)定僅適用于要求注冊的企業(yè), 包括危害分析及以基于風險的預防控制和強制召回機構。本擬定修改案將進一步提升FDA食品安全問題的應對能力, 此外, 還為FDA提供了我們能夠使用的信息并更好地使用我們有限的檢驗資源。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構：
|
| 14. |
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 本通報可以在2015年4月9日公布的聯(lián)邦公報80卷68號第19160頁獲取，也可以從以下鏈接獲?。篽ttp://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-04-09/pdf/2015-08018.pdf
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| 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-04-13 如下信息： 食品企業(yè)注冊修訂;擬定規(guī)則通知 美食品藥物管理局(FDA)擬修改食品企業(yè)注冊法規(guī)，要求在美國境內(nèi)生產(chǎn)/加工、包裝或保存供人或動物消費食品的國內(nèi)外企業(yè)必須在FDA注冊。該擬定法規(guī)要修改和更新FDA的注冊法規(guī)。這是我們執(zhí)行FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的部分內(nèi)容, 它增加了食品企業(yè)注冊的新規(guī)定。此外，食品安全現(xiàn)代化法案內(nèi)的許多規(guī)定僅適用于要求注冊的企業(yè), 包括危害分析及以基于風險的預防控制和強制召回機構。本擬定修改案將進一步提升FDA食品安全問題的應對能力, 此外, 還為FDA提供了我們能夠使用的信息并更好地使用我們有限的檢驗資源。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 負責處理反饋意見的機構： |
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文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 本通報可以在2015年4月9日公布的聯(lián)邦公報80卷68號第19160頁獲取，也可以從以下鏈接獲?。篽ttp://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-04-09/pdf/2015-08018.pdf
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| 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-04-13 如下信息： 食品企業(yè)注冊修訂;擬定規(guī)則通知 美食品藥物管理局(FDA)擬修改食品企業(yè)注冊法規(guī)，要求在美國境內(nèi)生產(chǎn)/加工、包裝或保存供人或動物消費食品的國內(nèi)外企業(yè)必須在FDA注冊。該擬定法規(guī)要修改和更新FDA的注冊法規(guī)。這是我們執(zhí)行FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的部分內(nèi)容, 它增加了食品企業(yè)注冊的新規(guī)定。此外，食品安全現(xiàn)代化法案內(nèi)的許多規(guī)定僅適用于要求注冊的企業(yè), 包括危害分析及以基于風險的預防控制和強制召回機構。本擬定修改案將進一步提升FDA食品安全問題的應對能力, 此外, 還為FDA提供了我們能夠使用的信息并更好地使用我們有限的檢驗資源。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應行動法規(guī)定的食品機構的注冊頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-04-13 如下信息： 食品企業(yè)注冊修訂;擬定規(guī)則通知 美食品藥物管理局(FDA)擬修改食品企業(yè)注冊法規(guī)，要求在美國境內(nèi)生產(chǎn)/加工、包裝或保存供人或動物消費食品的國內(nèi)外企業(yè)必須在FDA注冊。該擬定法規(guī)要修改和更新FDA的注冊法規(guī)。這是我們執(zhí)行FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的部分內(nèi)容, 它增加了食品企業(yè)注冊的新規(guī)定。此外，食品安全現(xiàn)代化法案內(nèi)的許多規(guī)定僅適用于要求注冊的企業(yè), 包括危害分析及以基于風險的預防控制和強制召回機構。本擬定修改案將進一步提升FDA食品安全問題的應對能力, 此外, 還為FDA提供了我們能夠使用的信息并更好地使用我們有限的檢驗資源。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
|
| 11. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構：
|
| 15. |
文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 本通報可以在2015年4月9日公布的聯(lián)邦公報80卷68號第19160頁獲取，也可以從以下鏈接獲取：http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-04-09/pdf/2015-08018.pdf
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| 應美國代表團的要求， 發(fā)送2015-04-15如下信息： |
| 通報標題：2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應行動法規(guī)定的食品機構的注冊 |
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內(nèi)容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-04-13 如下信息：
食品企業(yè)注冊修訂;擬定規(guī)則通知 美食品藥物管理局(FDA)擬修改食品企業(yè)注冊法規(guī)，要求在美國境內(nèi)生產(chǎn)/加工、包裝或保存供人或動物消費食品的國內(nèi)外企業(yè)必須在FDA注冊。該擬定法規(guī)要修改和更新FDA的注冊法規(guī)。這是我們執(zhí)行FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的部分內(nèi)容, 它增加了食品企業(yè)注冊的新規(guī)定。此外，食品安全現(xiàn)代化法案內(nèi)的許多規(guī)定僅適用于要求注冊的企業(yè), 包括危害分析及以基于風險的預防控制和強制召回機構。本擬定修改案將進一步提升FDA食品安全問題的應對能力, 此外, 還為FDA提供了我們能夠使用的信息并更好地使用我們有限的檢驗資源。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負責處理反饋意見的機構： |
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文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 本通報可以在2015年4月9日公布的聯(lián)邦公報80卷68號第19160頁獲取，也可以從以下鏈接獲?。篽ttp://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-04-09/pdf/2015-08018.pdf
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| 應美國代表團的要求， 發(fā)送2015-04-15如下信息： |
| 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-04-13 如下信息： 食品企業(yè)注冊修訂;擬定規(guī)則通知 美食品藥物管理局(FDA)擬修改食品企業(yè)注冊法規(guī)，要求在美國境內(nèi)生產(chǎn)/加工、包裝或保存供人或動物消費食品的國內(nèi)外企業(yè)必須在FDA注冊。該擬定法規(guī)要修改和更新FDA的注冊法規(guī)。這是我們執(zhí)行FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的部分內(nèi)容, 它增加了食品企業(yè)注冊的新規(guī)定。此外，食品安全現(xiàn)代化法案內(nèi)的許多規(guī)定僅適用于要求注冊的企業(yè), 包括危害分析及以基于風險的預防控制和強制召回機構。本擬定修改案將進一步提升FDA食品安全問題的應對能力, 此外, 還為FDA提供了我們能夠使用的信息并更好地使用我們有限的檢驗資源。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [X] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構得到：
[X] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 本通報可以在2015年4月9日公布的聯(lián)邦公報80卷68號第19160頁獲取，也可以從以下鏈接獲?。篽ttp://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-04-09/pdf/2015-08018.pdf
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