替代衛(wèi)生技術(shù)法規(guī)，制定控制藥品、生物制品和醫(yī)療器械可追溯性準則
以下  2021 年 07 月 16 日 的信息根據(jù) 厄瓜多爾 代表團的要求分發(fā)。

制定藥品、生物制品和醫(yī)療器械可追溯性控制指南的替代衛(wèi)生技術(shù)法規(guī)

補遺隨附理由：
【】 評論期限更改-日期：
【】 通報措施通過-日期：
【】 通報措施發(fā)布-日期： 
【X】 通報措施生效-日期：2021年6月21日
【X】 最終措施的文本可從 ¹獲取：www.controlsanitario.gob.ec/
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/ECU/final_measure/21_4732_00_s.pdf
【】 通報措施撤銷-日期：
重新通報措施時相關(guān)標志：
【】 通報措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從¹獲取：
新的評論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從¹獲?。?BR>【】 其他：

說明：對《衛(wèi)生技術(shù)法規(guī)》的部分修訂，該法規(guī)制定了藥品、生物產(chǎn)品和醫(yī)療器械可追溯性控制指南，發(fā)表在2020年11月26日第338號《官方公報》第二次增補中。
厄瓜多爾共和國提及了補遺1，該補遺與《衛(wèi)生技術(shù)法規(guī)》的部分修正案相對應，該法規(guī)制定了藥品、生物產(chǎn)品和醫(yī)療器械可追溯性控制指南，于2020年11月26日第338號《官方公報》第二次補編中發(fā)布。
國家衛(wèi)生法規(guī)、控制和監(jiān)督局（ARCA）已根據(jù)2021年6月21日ARCA-DE-003-2021-AKRG決議發(fā)布了《衛(wèi)生技術(shù)法規(guī)》的部分修正案，該修正案確立了藥品、生物產(chǎn)品和醫(yī)療器械可追溯性控制指南。該部分修正案將于2021年6月21日生效。
文本獲得渠道：
生產(chǎn)、外貿(mào)、投資和漁業(yè)部
主管質(zhì)量事務副秘書處
國家通報機構(gòu)

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 ¹可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。