2025年5月31日，加拿大食品和藥品法下的殺菌劑法規(guī)正式生效，為表面消毒劑和消毒劑（統(tǒng)稱為殺菌劑）建立了單一的監(jiān)管框架。這些新規(guī)定取代了之前根據(jù)食品和藥品條例（FDR）或蟲害防治產(chǎn)品法（PCPA）授予的授權。

上市前授權現(xiàn)為強制性：根據(jù)新框架，所有殺生物劑必須經(jīng)過加拿大衛(wèi)生部天然和非處方保健品局（NNHPD）的上市前評估，以獲得市場授權。授權產(chǎn)品將帶有一個唯一的8位識別碼，表明它們符合嚴格的安全、有效和質量標準。

加強對公共和職業(yè)安全的監(jiān)督：這一監(jiān)管轉變確保了更大的一致性、更高的透明度，并增強了公共和職業(yè)安全，特別是對于醫(yī)療機構、食品場所、家庭、學校和獸醫(yī)機構使用的產(chǎn)品。

現(xiàn)有產(chǎn)品的過渡截止日期：之前根據(jù)FDR或PCPA授權的產(chǎn)品必須在2029年5月31日前過渡到新框架。食品經(jīng)營場所使用的表面消毒劑必須在2031年5月31日前獲得市場授權。

加拿大衛(wèi)生部將通過其監(jiān)管運營和執(zhí)法部門（ROEB）和上市保健品管理局（MHPD）繼續(xù)進行上市后監(jiān)測和執(zhí)法，以確保持續(xù)的合規(guī)和風險管理。

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