| 1. | 通報成員：巴西 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
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通報標(biāo)題：2014年8月1日的，安排有關(guān)在巴西完成的醫(yī)療器械臨床試驗的決議草案no.64頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2016 年 12 月 21 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團的要求分發(fā)。 文件G/TBT/N/BRA/601通報的決議草案n° 64/2014作為最終文件已經(jīng)批準(zhǔn)，作為巴西衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）2015年2月20日決議RDC n° 10公布在2015年3月3日巴西官方公報第1部分第41頁。
本文件葡萄牙語全文可從以下地址下載：http://portal.anvisa.gov.br/documents/33880/2568070/RDC_10_2015.pdf/f5c3a782-ea72-4cbb-a7e9-37f497b6c973
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| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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